Προφίλ εταιρείας
Zhejiang SuJia Ιατρική Συσκευή Co., Ε.Π.Ε.
Ο δημιουργός του προϊόντος της σειράς "Disposable Anesthesia Puncture Kit".
Είμαστε υπερήφανοι για την ικανή ομάδα επιστημονικής τεχνολογίας μας, που λανσάρει νέα πατενταρισμένα προϊόντα ετησίως. Μας έχουν απονεμηθεί διαδοχικά τίτλοι, συμπεριλαμβανομένης της Εθνικής Βασικής Επιχείρησης Υψηλής Τεχνολογίας, και έχουμε οριστεί ως Κοινό Εργαστήριο Ε&Α Μακρομορίων Ιατρικών Συσκευών του Πανεπιστημίου Zhejiang και Πειραματική Βάση Επιχειρηματικής Καθοδήγησης Φοιτητών Κολεγίου Zhejiang. Έχουμε ιδρύσει ιδρύματα όπως το Sujia Commercial College και διαθέτουμε 4 κατασκευαστικές επιχειρήσεις χαρτοφυλακίου, συμπεριλαμβανομένης της εξ ολοκλήρου ιδιοκτησίας Shanghai SuJia Medical Device Co., Ltd. και μιας χρηματοοικονομικής εταιρείας.
Η Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd. (sujiamed.com) είναι ένας από τους πιο καθιερωμένους κατασκευαστές ιατρικών αναλωσίμων της Κίνας, που ιδρύθηκε το 1992 και εδρεύει στο No. 168 Zhenxing Road, Jiaxing, επαρχία Zhejiang. Αναγνωρισμένη ως National Key High-tech Enterprise, η εταιρεία κατέχει περισσότερα από 80 διπλώματα ευρεσιτεχνίας και λειτουργεί ένα καθαρό δωμάτιο Class 100,000 που εκτείνεται σε πάνω από 110,000 m², στελεχωμένο από περισσότερους από 180 επαγγελματίες τεχνικούς. Τα προϊόντα της εξάγονται σε περισσότερες από 30 χώρες και περιοχές σε όλο τον κόσμο, με επιλεγμένες σειρές που φέρουν πιστοποίηση CE από την Ευρωπαϊκή Ένωση και άδεια FDA από τις Ηνωμένες Πολιτείες. Ως δημιουργός του κιτ παρακέντησης αναισθησίας μιας χρήσης στην Κίνα — λαμβάνοντας το πρώτο της δίπλωμα ευρεσιτεχνίας για το προϊόν το 1994 — η SuJia Medical έχει εξελιχθεί σε έναν από τους τρεις κορυφαίους παίκτες στη βιομηχανία κατασκευής προϊόντων αναισθησίας της Κίνας και σε έναν αξιόπιστο παγκόσμιο Κινέζος κατασκευαστής ιατρικών αναλωσίμων.
Η εταιρεία Κέντρο προϊόντων καλύπτει επτά μεγάλες κλινικές κατηγορίες: γενική αναισθησία,Περιφερειακή αναισθησία,Έγχυση,Παρακολούθηση ασθενών,διαχείριση του πόνου, την ιατρική αισθητική και Νοσηλευτική φροντίδα. Κάθε κατηγορία αντικατοπτρίζει χρόνια κλινικής έρευνας που διεξήχθη σε συνεργασία με ιδρύματα όπως το Κοινό Εργαστήριο Ε&Α Μακρομορίων Ιατρικών Συσκευών του Πανεπιστημίου Zhejiang. Ο παρακάτω οδηγός εξηγεί τον τεχνικό σχεδιασμό, την κλινική εφαρμογή και τις απαιτήσεις συμμόρφωσης των βασικών σειρών προϊόντων της εταιρείας, βοηθώντας τις ομάδες προμηθειών, τους αναισθησιολόγους και τους διευθυντές προμηθειών νοσοκομείων να λαμβάνουν τεκμηριωμένες αποφάσεις αγοράς.
Τοαεραγωγός λαρυγγικής μάσκας μιας χρήσης (LMA) είναι μια συσκευή υπεργλωττιδικών αεραγωγών που έχει σχεδιαστεί για τη δημιουργία ενός βραχυπρόθεσμου, προσωρινού τεχνητού αεραγωγού για ασθενείς που χρειάζονται γενική αναισθησία, μηχανικό αερισμό ή άλλες μορφές υποβοηθούμενης αναπνοής. Σε αντίθεση με την ενδοτραχειακή διασωλήνωση, η λαρυγγική μάσκα βρίσκεται πάνω από τη γλωττίδα και προκαλεί σημαντικά λιγότερο τραύμα στις βλεφαρίδες των αεραγωγών, καθιστώντας την την προτιμώμενη επιλογή σε περιπατητική χειρουργική, παιδιατρικές επεμβάσεις και περιπτώσεις όπου αναμένεται δύσκολη διασωλήνωση.
Η σειρά LMA της SuJia διατίθεται σε επτά μεγέθη (1# έως 5#) για να καλύψει ασθενείς από νεογνά κάτω των 5 κιλών έως ενήλικες άνω των 70 κιλών. Ο μέγιστος όγκος φουσκώματος της περιχειρίδας κυμαίνεται από κάτω από 4 ml για το μικρότερο μέγεθος έως κάτω από 40 ml για το μεγαλύτερο, διασφαλίζοντας τη σωστή πίεση σφράγισης χωρίς υπέρβαση των ασφαλών ορίων αιμάτωσης του βλεννογόνου. Παράγονται παραλλαγές υλικών PVC και σιλικόνης, που φιλοξενούν νοσοκομεία που απαιτούν μονοπάτια χωρίς λατέξ ή που προτιμούν την απαλή, ανατομικά διαμορφωμένη αίσθηση της σιλικόνης. Όλοι οι σύνδεσμοι συμμορφώνονται με το πρότυπο YY/T 1040.1-2015 (υποδοχή ISO 15 mm), διασφαλίζοντας τη διαλειτουργικότητα με τα τυπικά αναπνευστικά κυκλώματα και τα μηχανήματα αναισθησίας. Ένας σχεδιασμός διπλού αυλού δεύτερης γενιάς ενσωματώνει επίσης ένα αποκλειστικό κανάλι γαστρικής παροχέτευσης που επιτρέπει την αναρρόφηση υπολειπόμενου γαστρικού περιεχομένου, μειώνοντας σημαντικά τον κίνδυνο πνευμονικής αναρρόφησης - ένα κρίσιμο χαρακτηριστικό ασφάλειας για ασθενείς με υψηλό κίνδυνο αναρρόφησης.
ΤοΜάσκα αναισθησίας μιας χρήσης είναι το πρώτο σημείο επαφής μεταξύ του συστήματος χορήγησης αναισθησίας και του ασθενούς κατά την προοξυγόνωση και την επαγωγή της μάσκας. Η αποτελεσματική εφαρμογή της μάσκας καθορίζει πόσο γρήγορα και πλήρως ο ασθενής φτάνει σε επαρκές βάθος αναισθησίας και πόσο καλά διατηρείται ο κορεσμός οξυγόνου κατά τη φάση επαγωγής. Η σειρά μασκών της SuJia διαθέτει ένα διαφανές, αντιθαμβωτικό σώμα που επιτρέπει την ανεμπόδιστη παρατήρηση του χρώματος του δέρματος του ασθενούς και τυχόν εκκρίσεων, ενώ ένα μαλακό, φουσκωτό χείλος μαξιλαριού προσαρμόζεται σε διάφορες ανατομίες του προσώπου - από πρόωρα νεογνά έως βαριατρικούς ενήλικες - για να ελαχιστοποιήσει τον νεκρό χώρο και να εξασφαλίσει αεροστεγή σφράγιση. Το τυπικό εξάρτημα 22 mm συνδέεται απευθείας με αναπνευστικά κυκλώματα και σάκους χειροκίνητης ανάνηψης χωρίς προσαρμογείς.
A Αναπνευστικό κύκλωμα μιας χρήσης σχηματίζει την οδό παροχής αερίου μεταξύ της εξόδου φρέσκου αερίου του αναισθησιολογικού μηχανήματος και της συσκευής αεραγωγών του ασθενούς. Από τεχνική άποψη, τα αναπνευστικά κυκλώματα πρέπει να εξισορροπούν τρεις ανταγωνιστικές απαιτήσεις: ελάχιστη αντίσταση στη ροή αερίου (χαμηλό έργο αναπνοής), χαμηλή εσωτερική συμμόρφωση (για ελαχιστοποίηση του συμπιεστή όγκου που επηρεάζει την ακρίβεια του παρεχόμενου αναπνεόμενου όγκου) και αποτελεσματική κατακράτηση υγρασίας και θερμότητας για την πρόληψη της αποξήρανσης των αεραγωγών κατά τη διάρκεια παρατεταμένων διαδικασιών. Τα κυκλώματα κυματοειδών σωλήνων PVC της SuJia ενσωματώνουν λείες εσωτερικές οπές για τη μείωση της τυρβώδους ροής, ενώ η αυλάκωση σε στυλ ακορντεόν παρέχει ευελιξία χωρίς τσάκισμα. Οι διαμορφώσεις κυκλωμάτων περιλαμβάνουν ομοαξονικά (τύπου Bain), παράλληλα άκρα και ειδικά για παιδιά σχέδια με μειωμένους όγκους νεκρού χώρου. Η χρήση ενός ασθενούς εξαλείφει τον κίνδυνο διασταυρούμενης μόλυνσης - μια αναγνωρισμένη ανησυχία κατά την επανεπεξεργασία κυκλωμάτων που μπορεί να φιλοξενούν υπολειμματικές εκκρίσεις ή βιοφίλμ σε τυπικές επαναχρησιμοποιήσιμες εναλλακτικές λύσεις.
Ως έμπιστος ενδοτραχειακός σωλήνας μιας χρήσης κατασκευαστής και προμηθευτής τραχειακών σωλήνων, η SuJia Medical παράγει στοματικούς/ρινικούς ενδοτραχειακούς σωλήνες (ETTs) με μανσέτες και χωρίς μανσέτες σε μια ολοκληρωμένη σειρά εσωτερικών διαμέτρων (συνήθως 2,0 mm έως 9,5 mm ID) κατάλληλες για νεογνικούς έως ενήλικες ασθενείς. Τα κύρια τεχνικά ζητήματα στο σχεδιασμό ETT είναι η τεχνολογία στεγανοποίησης περιχειρίδας, η καμπυλότητα του σωλήνα και η βιοσυμβατότητα του υλικού. Οι περιχειρίδες χαμηλής πίεσης μεγάλου όγκου (HVLP) είναι το τρέχον κλινικό πρότυπο, κατανέμοντας τη δύναμη σφράγισης σε μεγαλύτερη επιφάνεια του βλεννογόνου για τη μείωση της συχνότητας εμφάνισης ισχαιμίας της τραχείας σε σύγκριση με παλαιότερα σχέδια περιχειρίδων υψηλής πίεσης. Το θερμοπλαστικό PVC που χρησιμοποιείται στα SuJia ETT μαλακώνει στη θερμοκρασία του σώματος, επιτρέποντας στον σωλήνα να συμμορφώνεται με την ατομική ανατομία της τραχείας και μειώνοντας την πίεση των ιστών. Οι ακτινοσκιερές διαμήκεις λωρίδες επιτρέπουν την επιβεβαίωση της θέσης του σωλήνα με ακτινογραφία θώρακα. Οι προσχηματισμένες παραλλαγές Ring-Adair-Elwyn (RAE) είναι διαθέσιμες για στοματική και ρινική πρόσβαση σε χειρουργικές επεμβάσεις κεφαλής και τραχήλου όπου οι τυπικοί σωλήνες θα εμπόδιζαν το χειρουργικό πεδίο.
ΤοΣωλήνας τραχειοστομίας μιας χρήσης ενδείκνυται για ασθενείς που χρειάζονται μακροχρόνια πρόσβαση στους αεραγωγούς - συνήθως περισσότερες από 7 έως 10 ημέρες μηχανικού αερισμού - ή για εκείνους με απόφραξη των ανώτερων αεραγωγών. Σε αντίθεση με έναν ενδοτραχειακό σωλήνα, ο σωλήνας τραχειοστομίας διέρχεται από μια χειρουργική ή διαδερμική στομία στον πρόσθιο αυχένα, κατευθύνοντας τον σωλήνα σε γωνία σχεδόν 90 μοιρών στην τραχεία. Αυτή η γεωμετρία απαιτεί ακριβή μηχανική καμπυλότητας σωλήνα για να αποτραπεί η πρόσκρουση του περιφερικού άκρου στο οπίσθιο τοίχωμα της τραχείας, γεγονός που μπορεί να προκαλέσει διάβρωση του βλεννογόνου ή αποφρακτική κακή τοποθέτηση του άκρου. Η σειρά σωλήνων τραχειοστομίας της SuJia περιλαμβάνει σχέδια μονής και διπλής κάνουλας (εσωτερικός και εξωτερικός σωλήνας). Το σύστημα διπλής κάνουλας επιτρέπει τον καθαρισμό του αφαιρούμενου εσωτερικού σωλήνα χωρίς να διαταράσσεται η οδός της στομίας, ένα σημαντικό πλεονέκτημα νοσηλευτικής φροντίδας κατά τη διάρκεια παρατεταμένων εισαγωγών στη μονάδα εντατικής θεραπείας. Οι παραλλαγές με μανσέτες με μανσέτες HVLP υποστηρίζουν μηχανικό αερισμό θετικής πίεσης, ενώ οι σωλήνες χωρίς μανσέτες και περιφραγμένοι σωλήνες διευκολύνουν τον απογαλακτισμό, την ομιλία και τις δοκιμές αυθόρμητης αναπνοής.
ΤοΠακέτο επιδέσμου αναισθησίας μιας χρήσης είναι ένα προσυναρμολογημένο, αποστειρωμένο πακέτο διαδικασίας που έχει σχεδιαστεί για να ενοποιεί όλα τα βοηθητικά αναλώσιμα που απαιτούνται κατά την προετοιμασία της γενικής αναισθησίας σε μια ενιαία, έτοιμη για άνοιγμα μονάδα. Η τυποποίηση του περιεχομένου της συσκευασίας μειώνει τα απόβλητα από αχρησιμοποίητα ανοιγμένα αντικείμενα, μειώνει τον χρόνο ρύθμισης της αναισθησίας και υποστηρίζει τη συμμόρφωση με τα πρωτόκολλα αποστειρωμένου πεδίου. Τα περιεχόμενα συνήθως διαμορφώνονται σύμφωνα με θεσμικές ή περιφερειακές απαιτήσεις και μπορεί να περιλαμβάνουν υλικά ντυσίματος, σύριγγες, βελόνες, γάζες, αυτοκόλλητους επιδέσμους και εξειδικευμένα αξεσουάρ. Από την άποψη της εφοδιαστικής αλυσίδας, οι συσκευασίες μιας χρήσης μειώνουν τον φόρτο εργασίας της καταμέτρησης μεμονωμένων αντικειμένων και βοηθούν τα τμήματα αναισθησίας να επιδείξουν αξιόπιστη λογιστική κόστους ανά διαδικασία.
ΤοΠροσροφητής αναισθητικού αερίου μιας χρήσης αντιμετωπίζει μια ανησυχία για την επαγγελματική υγεία που έχει λάβει αυξανόμενη ρυθμιστική προσοχή παγκοσμίως: χρόνια έκθεση χαμηλού επιπέδου του προσωπικού του χειρουργείου σε απόβλητα αναισθητικά αέρια (WAGs), συμπεριλαμβανομένων αλογονωμένων πτητικών παραγόντων όπως το σεβοφλουράνιο, το δεσφλουράνιο και το ισοφλουράνιο. Επιδημιολογικά στοιχεία συνδέουν τη μακροχρόνια έκθεση σε WAG με αναπαραγωγικές επιδράσεις, ηπατοτοξικότητα και συμπτώματα του κεντρικού νευρικού συστήματος. Τα συμβατικά ενεργά συστήματα σάρωσης συλλαμβάνουν αέρια στην εκπνευστική βαλβίδα του αναισθησιολογικού μηχανήματος, αλλά δεν αντιμετωπίζουν υπολειμματικούς παράγοντες που παραμένουν εντός του αναπνευστικού κυκλώματος μετά την ολοκλήρωση της διαδικασίας. Ο προσροφητής της SuJia χρησιμοποιεί μέσα φίλτρου υψηλής ενεργοποίησης με ρυθμό προσρόφησης αναισθητικού αερίου τουλάχιστον 90%, διαθέσιμο σε δύο διαμορφώσεις: Τύπος Ι (εξωκύκλωμα), το οποίο συνδέεται εξωτερικά με την εξάτμιση του μηχανήματος αναισθησίας για την προστασία της ποιότητας του αέρα του δωματίου και του προσωπικού. και Τύπος II (ενδοκύκλωμα), το οποίο ενεργοποιείται μετά τη διαδικασία για να προσροφήσει το υπολειμματικό αναισθητικό που παραμένει μέσα στο αναπνευστικό κύκλωμα, επιταχύνοντας την έξοδο του ασθενούς από την αναισθησία. Όλοι οι σύνδεσμοι φ15 mm συμμορφώνονται με το YY 1040.1-2003, διασφαλίζοντας άμεση συμβατότητα του μηχανήματος χωρίς προσαρμογείς.
Τοδιεγέρτης περιφερικών νεύρων Το (PNS) είναι μια απαραίτητη συσκευή παρακολούθησης τόσο στην περιφερειακή αναισθησία όσο και στην πρακτική της γενικής αναισθησίας. Στην περιφερειακή αναισθησία, παρέχει μια επακριβώς ελεγχόμενη ηλεκτρική ώθηση χαμηλής έντασης ρεύματος μέσω μιας μονωμένης βελόνας για τον εντοπισμό της εγγύτητας ενός νεύρου-στόχου προκαλώντας μια χαρακτηριστική κινητική απόκριση, βελτιώνοντας την ακρίβεια του μπλοκ και μειώνοντας τον κίνδυνο ενδονευρωνικής ένεσης. Στη γενική αναισθησία, αξιολογεί τον βαθμό νευρομυϊκού αποκλεισμού (NMB) που παράγεται από μη αποπολωτικά μυοχαλαρωτικά όπως το ροκουρόνιο, το βεκουρόνιο και το σισατρακούριο. Η αποτυχία επαρκούς παρακολούθησης και αναστροφής του υπολειπόμενου NMB πριν από την αποσωλήνωση σχετίζεται με μετεγχειρητικές πνευμονικές επιπλοκές και κρίσιμα αναπνευστικά συμβάντα στην αίθουσα ανάνηψης. Ο διεγέρτης περιφερικών νεύρων της SuJia παρέχει πολλαπλά μοτίβα διέγερσης — τρένο των τεσσάρων (TOF), μονής συστολής, τετανική διέγερση και μετατετανικό αριθμό (PTC) — καλύπτοντας όλο το φάσμα των βαθών NMB από έντονο αποκλεισμό κατά τη διάρκεια της χειρουργικής επέμβασης έως επιβεβαίωση κλινικής ανάρρωσης πριν από την αποσωλήνωση.
ΤοΜπλοκ δαγκώματος μιας χρήσης είναι μια απλή αλλά κλινικά σημαντική συσκευή προστασίας των αεραγωγών. Κατά τη διάρκεια της ανάδυσης από γενική αναισθησία, οι ασθενείς μπορεί να εισέλθουν σε κατάσταση μερικής συνείδησης που συνοδεύεται από σπασμό μασητήρα μυός (συσχέτιση λαρυγγόσπασμου), θέτοντας τον κίνδυνο να δαγκώσουν και να φράξουν τον ενδοτραχειακό σωλήνα — ή, σε ασθενείς των οποίων οι σωλήνες έχουν αφαιρεθεί, να προκαλέσουν οδοντικό τραυματισμό. Το μπλοκ δαγκώματος τοποθετείται μεταξύ των άνω και κάτω γομφίων για να διατηρήσει μια ανοιχτή δίοδο του στοματικού αεραγωγού και να αποτρέψει την απόφραξη του σωλήνα. Η κατασκευή πολυπροπυλενίου μιας χρήσης εξαλείφει τις απαιτήσεις απολύμανσης και εξαλείφει τον κίνδυνο μόλυνσης μεταξύ ασθενών. Η επιλογή μεγέθους θα πρέπει να λαμβάνει υπόψη τόσο τους παιδιατρικούς όσο και τους ενήλικες ασθενείς και η SuJia προσφέρει μια σειρά διαστάσεων για να ταιριάζει σε διαφορετικές ανατομίες ασθενών.
Για μια πλήρη επισκόπηση όλων των συσκευών σε αυτό το τμήμα, επισκεφθείτε το Κατηγορία γενικής αναισθησίας σελίδα.
ΤοΚαθετήρας επισκληρίδιας αναισθησίας με πιστοποίηση CE είναι ένας λεπτός, εύκαμπτος καθετήρας που έχει σχεδιαστεί για να βιδώνεται στον επισκληρίδιο χώρο - τον πιθανό χώρο μεταξύ της σκληρής μήνιγγας και του ωχρού συνδέσμου - μέσω μιας βελόνας Tuohy. Μόλις τοποθετηθεί, ο καθετήρας επιτρέπει τη συνεχή ή διαλείπουσα έγχυση τοπικών αναισθητικών παραγόντων (συνήθως βουπιβακαΐνη, ροπιβακαΐνη ή λεβοβουπιβακαΐνη, με ή χωρίς πρόσθετα οπιοειδών) για διεγχειρητική χειρουργική αναισθησία, αναλγησία τοκετού και μετεγχειρητική διαχείριση του πόνου. Ο ενισχυμένος επισκληρίδιος καθετήρας της SuJia ενσωματώνει μια κατασκευή ενισχυμένη με σύρμα (πλεγμένη) που μειώνει σημαντικά την τάση του καθετήρα να συστρέφεται, να τυλίγεται ή να διατμείται κατά την εισαγωγή και την παραμονή στον επισκληρίδιο χώρο. Η ενίσχυση του σύρματος μειώνει επίσης τον κίνδυνο ακούσιας ενδαγγειακής ή ενδορραχιαίας μετανάστευσης καθετήρα, μια σπάνια αλλά σοβαρή επιπλοκή των τυπικών μη ενισχυμένων καθετήρων. Ο σχεδιασμός του συνδετήρα παρέχει ένα σφράγισμα luer-lock για την αποφυγή τυχαίας αποσύνδεσης και τη σαφή διαφοροποίηση της γραμμής νευραξονικής πρόσβασης από τις ενδοφλέβιες γραμμές — μια σημαντική απαίτηση μηχανικής ασφάλειας ασθενών που συνιστάται από ρυθμιστικούς φορείς. Η ευρωπαϊκή σήμανση CE επιβεβαιώνει τη συμμόρφωση με την ισχύουσα Οδηγία για τα Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα και τις απαιτήσεις MDR για στειρότητα, βιοσυμβατότητα και μηχανική απόδοση.
ΤοΕπισκληρίδιο κιτ μιας χρήσης Ενοποιεί όλα τα συστατικά που απαιτούνται για την τοποθέτηση νευραξονικού μπλοκ σε μια ενιαία αποστειρωμένη συσκευασία. Ένα τυπικό κιτ περιλαμβάνει μια βελόνα Tuohy (συνήθως 16G ή 18G, διαθέσιμη σε διάφορα μήκη για ασθενείς διαφορετικής σωματικής συνήθειας), τον επισκληρίδιο καθετήρα, ένα βακτηριακό φίλτρο, μια σύριγγα απώλειας αντίστασης, ένα σύστημα στερέωσης καθετήρα και αποστειρωμένα υλικά ντυσίματος. Τα τυποποιημένα κιτ βελτιώνουν τη διαδικαστική συνέπεια μεταξύ των ιατρών και μειώνουν τον κίνδυνο μόλυνσης από ανοίγματα πολλαπλών συσκευασιών κατά τη διάρκεια κλινικών σεναρίων υπό πίεση χρόνου, όπως ο τοκετός με επείγουσα καισαρική τομή. Η SuJia Medical, ως δημιουργός του κιτ παρακέντησης αναισθησίας μιας χρήσης στην Κίνα από το 1994, φέρνει πάνω από τρεις δεκαετίες τεχνογνωσίας στην κατασκευή και συνεχούς επανάληψης προϊόντων σε αυτήν την κατηγορία. Τα κιτ παράγονται υπό αυστηρές συνθήκες GMP, με στειρότητα επικυρωμένη με αποστείρωση EO και επιβεβαιωμένη με δοκιμές βιολογικών δεικτών.
Τοκεντρικός δίσκος φλεβικού καθετήρα υποστηρίζει την τοποθέτηση ενός κεντρικού φλεβικού καθετήρα σε μια μεγάλη φλέβα - συνηθέστερα την έσω σφαγίτιδα, την υποκλείδια ή τη μηριαία φλέβα - χρησιμοποιώντας την τεχνική Seldinger. Το CVC επιτρέπει την αξιόπιστη μέτρηση της κεντρικής φλεβικής πίεσης (CVP), τη χορήγηση αγγειοσυσπαστικών, υπερτονικών διαλυμάτων και παρεντερικής διατροφής που θα έβλαπταν τις περιφερικές φλέβες και την ταχεία παροχή μεγάλων όγκων υγρού σε σενάρια ανάνηψης. Ο δίσκος περιλαμβάνει το ίδιο το CVC (διαμορφώσεις μονού, διπλού ή τριπλού αυλού σε μεγέθη 7 Fr ή 8,5 Fr), ένα σύρμα οδήγησης, έναν διαστολέα, μια βελόνα εισαγωγής, ένα νυστέρι, αποστειρωμένες κουρτίνες, υλικό ράμματος και μια συσκευή ασφάλισης. Η επιλογή υλικού για το σώμα του καθετήρα είναι κρίσιμη: οι καθετήρες πολυουρεθάνης και σιλικόνης προσφέρουν ευελιξία και βιοσυμβατότητα για παρατεταμένους χρόνους παραμονής, ενώ οι υδρόφιλες ή αντιμικροβιακές επιφανειακές επικαλύψεις που διατίθενται σε επιλεγμένες παραλλαγές μειώνουν τον κίνδυνο μόλυνσης της κυκλοφορίας του αίματος που σχετίζεται με την κεντρική γραμμή (CLABSI), μια από τις πιο δαπανηρές και αποτρέψιμες λοιμώξεις που σχετίζονται με την υγειονομική περίθαλψη.
ΤοΚαπάκι ηπαρίνης μιας χρήσης (ονομάζεται επίσης καπάκι έγχυσης ή προσαρμογέας PRN) σφραγίζει τους κόμβους αυλού των μόνιμων κεντρικών ή περιφερικών φλεβικών καθετήρων μεταξύ των συμβάντων πρόσβασης. Ένα σωστά σχεδιασμένο καπάκι ηπαρίνης παρέχει μια στήλη υγρού θετικής ή ουδέτερης μετατόπισης στο άκρο του καθετήρα, η οποία είναι απαραίτητη για τη διατήρηση της βατότητας του καθετήρα και την πρόληψη του σχηματισμού θρόμβων στο άνοιγμα του αυλού του καθετήρα. Ο επανασφραγιζόμενος σχεδιασμός του διαφράγματος επιτρέπει τη σύνδεση της σύριγγας χωρίς βελόνα σύμφωνα με τις σύγχρονες απαιτήσεις πρόληψης της βελόνας. Η κατασκευή μιας χρήσης εξαλείφει τον κίνδυνο σχηματισμού βιοφίλμ μέσα σε επαναχρησιμοποιήσιμα καπάκια, ο οποίος έχει συσχετιστεί με συστάδες λοιμώξεων της κυκλοφορίας του αίματος που σχετίζονται με καθετήρα σε έρευνες νοσοκομειακών εστιών. Τα καπάκια ηπαρίνης αλλάζονται σε τακτά χρονικά διαστήματα σύμφωνα με το πρωτόκολλο του ιδρύματος και κάθε φορά που υπάρχει υποψία επιμόλυνσης.
ΤοΙατρική στρόφιγγα τριών κατευθύνσεων είναι μια πολλαπλή βαλβίδας που επιτρέπει σε μία μόνο γραμμή IV να συνδέεται ταυτόχρονα με πολλαπλές πηγές ρευστού ή μετατροπείς παρακολούθησης. Στην πρακτική της αναισθησίας και της εντατικής θεραπείας, οι στρόφιγγες χρησιμοποιούνται συνήθως για τη σύνδεση της ενδοαρτηριακής γραμμής με έναν μορφοτροπέα πίεσης για συνεχή επεμβατική παρακολούθηση της αρτηριακής πίεσης, διατηρώντας παράλληλα μια θύρα δειγματοληψίας για τη συλλογή αερίων αρτηριακού αίματος. Οι στρόφιγγες τριών κατευθύνσεων πρέπει να πληρούν αυστηρές προδιαγραφές νεκρού χώρου (συνήθως κάτω από 0,1 ml ανά θύρα) και διαρροής για να διασφαλιστεί ότι η ακρίβεια της κυματομορφής πίεσης δεν υποβαθμίζεται από τη συμμόρφωση εντός του ίδιου του σώματος της στρόφιγγας. Η περιστρεφόμενη λαβή της βαλβίδας πρέπει να κινείται ομαλά για να ανοίγει ή να κλείνει καθαρά κάθε θύρα χωρίς να απαιτείται υπερβολική ροπή που θα μπορούσε να μετατοπίσει τον αρτηριακό ή φλεβικό σωληνίσκο. Οι συνδέσεις Luer-lock και στις τρεις θύρες συμμορφώνονται με τα πρότυπα ISO 80369 και αποτρέπουν την τυχαία αποσύνδεση κατά τη μεταφορά ή την επανατοποθέτηση του ασθενούς.
Εξερευνήστε την πλήρη γκάμα αναλωσίμων περιοχικής αναισθησίας στο κατηγορία περιοχικής αναισθησίας.
Τοαισθητήρας SpO2 μιας χρήσης (περιφερειακός αισθητήρας κορεσμού οξυγόνου) εφαρμόζει τεχνολογία φωτοπληθυσμογραφίας (PPG) για τη μη επεμβατική εκτίμηση του κορεσμού του αρτηριακού οξυγόνου. Δύο LED - ένα που εκπέμπει κόκκινο φως στα 660 nm περίπου και ένα που εκπέμπει φως κοντά στο υπέρυθρο στα 940 nm περίπου - εκπέμπουν μέσω ενός διαχυμένου στρώματος ιστού (συνήθως του δακτύλου, του ποδιού ή του λοβού του αυτιού) και ένας φωτοανιχνευτής μετρά τη διαφορική απορρόφηση της οξυγονωμένης αιμοσφαιρίνης (HbO₂) έναντι της αποξυγονωμένης αιμοσφαιρίνης (Hb) για τον υπολογισμό του SpO₂ ως ποσοστό. Ο σχεδιασμός του αισθητήρα μιας χρήσης αντιμετωπίζει δύο κλινικά προβλήματα: τραυματισμούς από πίεση που σχετίζονται με την κόλλα από παρατεταμένη τοποθέτηση επαναχρησιμοποιήσιμων αισθητήρων και κίνδυνο διασταυρούμενης μόλυνσης όταν οι επαναχρησιμοποιήσιμοι αισθητήρες απολυμαίνονται ανεπαρκώς μεταξύ των ασθενών. Οι αισθητήρες SpO₂ μιας χρήσης της SuJia είναι συμβατοί με πολλές μεγάλες μάρκες οθονών μέσω τυποποιημένων διεπαφών σύνδεσης, μειώνοντας την πολυπλοκότητα του αποθέματος των νοσοκομείων που λειτουργούν στόλους παρακολούθησης μικτής επωνυμίας. Οι παράγοντες μορφής δακτύλου ενήλικα, παιδιατρικού δακτύλου, νεογνικού περιτυλίγματος και κλιπ αυτιού εξυπηρετούν τον πλήρη πληθυσμό ασθενών.
ΤοΑισθητήρας αρτηριακής πίεσης μιας χρήσης (επεμβατικός μετατροπέας αρτηριακής πίεσης) μετατρέπει τα μηχανικά κύματα αρτηριακής πίεσης που διεξάγονται μέσω ενός συστήματος σωλήνων γεμάτου με υγρό σε ηλεκτρονικό σήμα που μπορεί να εμφανίσει ένα μόνιτορ ασθενούς ως συνεχή αρτηριακή κυματομορφή σε πραγματικό χρόνο με τιμές συστολικής, διαστολικής και μέσης αρτηριακής πίεσης (MAP). Ο μορφοτροπέας περιέχει ένα μετρητή τάσης πυριτίου ή μια πιεζοαντιστατική μεμβράνη που εκτρέπεται ανάλογα με την εφαρμοζόμενη υδραυλική πίεση. Οι βασικές τεχνικές παράμετροι απόδοσης περιλαμβάνουν την ευαισθησία (συνήθως 5 μV/V/mmHg), την απόκριση συχνότητας (επίπεδη σε τουλάχιστον 20 Hz για πιστή αναπαραγωγή της μορφολογίας του αρτηριακού παλμού), την προστασία από υπερπίεση (για την επιβίωση από ακούσιες πιέσεις έκπλυσης γραμμής χωρίς ζημιά) και τη μηδενική μετατόπιση κατά τη διάρκεια της κλινικής χρήσης. Οι μορφοτροπείς μιας χρήσης γεμίζονται με ηπαρινισμένο φυσιολογικό ορό μέσω μιας συσκευής συνεχούς έκπλυσης στα 300 mmHg, παρέχοντας περίπου 3 ml/ώρα για τη διατήρηση της βατότητας του καθετήρα. Η μία χρήση εξαλείφει τον κίνδυνο μόλυνσης της κυκλοφορίας του αίματος που σχετίζεται με την επαναχρησιμοποίηση, η οποία ήταν ένα σημαντικό ζήτημα ασφάλειας των ασθενών κατά την εποχή των επαναχρησιμοποιήσιμων θόλων μορφοτροπέων.
Περιηγηθείτε σε όλα τα αναλώσιμα παρακολούθησης στο Κατηγορία παρακολούθησης.
Τοαντλία έγχυσης μιας χρήσης (ελαστομερής αντλία) παρέχει αναλγητικά διαλύματα με ελεγχόμενο, προκαθορισμένο ρυθμό ροής που οδηγείται εξ ολοκλήρου από την ελαστική ανάκρουση μιας δεξαμενής μπαλονιού — δεν απαιτούνται ηλεκτρονικά εξαρτήματα, πηγή ενέργειας ή προγραμματισμός. Η ελαστομερής μεμβράνη διατηρεί μια σχεδόν σταθερή κεφαλή πίεσης που, σε συνδυασμό με ένα επακριβώς βαθμονομημένο τριχοειδές περιοριστή ροής, παράγει ρυθμό ροής συνήθως μεταξύ 2 ml/ώρα και 10 ml/ώρα με ακρίβεια ±15% στη θερμοκρασία του σώματος. Αυτή η τεχνολογία είναι ιδιαίτερα κατάλληλη για μετεγχειρητική συνεχή έγχυση τραύματος (αναλγησία τοπικής διήθησης), συνεχή έγχυση αποκλεισμού περιφερικών νεύρων και ενδοφλέβια αναλγησία ελεγχόμενη από τον ασθενή (PCA) σε περιβάλλοντα όπου η πρόσβαση στην ηλεκτρονική αντλία είναι περιορισμένη ή όπου η κινητικότητα του ασθενούς αποτελεί προτεραιότητα. Ο σχεδιασμός μιας χρήσης αφαιρεί την ανάγκη για καθαρισμό της αντλίας και προγραμματισμό κύκλων συντήρησης που αυξάνουν τον φόρτο εργασίας της βιοϊατρικής μηχανικής. Οι όγκοι της δεξαμενής από 50 ml έως 500 ml υποστηρίζουν ένα εύρος διάρκειας έγχυσης από περίπου 5 ώρες έως 5 ημέρες.
ΤοΗλεκτρονική αντλία αναλγησίας είναι μια συσκευή έγχυσης ελεγχόμενη από μικροεπεξεργαστή που επιτρέπει την εξελιγμένη, εξατομικευμένη διαχείριση του μετεγχειρητικού πόνου μέσω προγραμματιζόμενων βασικών ρυθμών έγχυσης, ελεγχόμενων από τον ασθενή δόσεων bolus (PCA) και διαστημάτων κλειδώματος. Σε αντίθεση με τις ελαστομερείς αντλίες, οι ηλεκτρονικές πλατφόρμες επιτρέπουν την τροποποίηση των παραμέτρων θεραπείας σε πραγματικό χρόνο καθώς αλλάζει η τροχιά του πόνου του ασθενούς — για παράδειγμα, αυξάνοντας τον βασικό ρυθμό την πρώτη μετεγχειρητική νύχτα και μειώνοντάς τον καθώς βελτιώνεται η ανοχή στη δραστηριότητα. Η συσκευή καταγράφει ένα πλήρες αρχείο καταγραφής χορήγησης (συνολικό φάρμακο που χορηγήθηκε, αριθμός απαιτήσεων PCA, αριθμός επιτυχημένων δόσεων) που υποστηρίζει διεπιστημονική ανασκόπηση της υπηρεσίας οξέος πόνου. Τα συστήματα συναγερμού παρέχουν προειδοποιήσεις για απόφραξη, χαμηλή μπαταρία, άδειο δοχείο και συνθήκες ελεύθερης ροής, ενισχύοντας την ασφάλεια των ασθενών εκτός του περιβάλλοντος άμεσης φροντίδας.
ΤοΗλεκτρονική ελεγχόμενη αντλία αναλγησίας μιας χρήσης Συνδυάζει τη μηχανική απλότητα και το πλεονέκτημα υγιεινής μιας χρήσης μιας ελαστομερούς αντλίας με μια βασική ηλεκτρονική μονάδα ελέγχου για να επιτρέψει την ελεγχόμενη από τον ασθενή παροχή bolus. Αυτός ο υβριδικός σχεδιασμός αντιμετωπίζει τα εμπόδια κόστους και πολυπλοκότητας των πλήρως επαναχρησιμοποιήσιμων ηλεκτρονικών αντλιών PCA, ενώ παρέχει ανώτερη ευελιξία δοσομέτρησης σε σύγκριση με τις αμιγώς παθητικές ελαστομερείς συσκευές. Ο ασθενής πατά ένα κουμπί που ενεργοποιεί έναν προκαθορισμένο όγκο bolus με ένα διάστημα κλειδώματος προγραμματισμένο πριν από την κλινική χρήση, αποτρέποντας την υπερβολική παράδοση. Ο συνδυασμός έγχυσης υποβάθρου και bolusing ζήτησης βελτιστοποιεί την αναλγησία διατηρώντας τις ελάχιστες συγκεντρώσεις αναλγητικών, ενώ επιτρέπει στον ασθενή να χορηγεί μόνος του συμπληρωματικές δόσεις κατά τη διάρκεια επώδυνων δραστηριοτήτων όπως η φυσιοθεραπεία και ο βήχας.
Η πλήρης σειρά λύσεων διαχείρισης μετεγχειρητικού πόνου είναι διαθέσιμη στο Κατηγορία διαχείρισης πόνου.
ΤοΚιτ καθετήρα συμπίεσης μπαλονιού υποστηρίζει τη διαδερμική συμπίεση με μπαλόνι (PBC), μια ελάχιστα επεμβατική νευροχειρουργική επέμβαση για τη θεραπεία της ιατρικά ανθεκτικής νευραλγίας του τριδύμου. Ο καθετήρας τύπου Fogarty προωθείται υπό ακτινοσκοπική καθοδήγηση μέσω του ωοειδούς τρήματος έως ότου η άκρη του μπαλονιού καθίσει μέσα στη σπηλιά του Meckel στην είσοδο του γαγγλίου του τριδύμου. Το ελεγχόμενο φούσκωμα του μπαλονιού συμπιέζει τις μεγάλες μυελινωμένες ίνες Α-βήτα που είναι επιλεκτικά υπεύθυνες για την πρόκληση του πόνου τικ, παρέχοντας ανθεκτική ανακούφιση με χαμηλό ποσοστό ενοχλητικής αισθητηριακής απώλειας σε σύγκριση με άλλες αφαιρετικές τεχνικές. Το κιτ παρέχει όλα τα απαραίτητα εξαρτήματα σε ένα μόνο αποστειρωμένο πεδίο — συμπεριλαμβανομένου του καθετήρα, της σύριγγας φουσκώματος και των εξαρτημάτων σύνδεσης — για την υποστήριξη της αποτελεσματικότητας της διαδικασίας και της συμμόρφωσης με την αποστειρωμένη τεχνική.
ΤοΑντλία πίεσης φουσκώματος ιατρικού μπαλονιού είναι μια φορητή συσκευή με ενσωματωμένο μανόμετρο που χρησιμοποιείται για το φούσκωμα και τη διατήρηση της ακριβούς πίεσης μέσα στα μπαλόνια του καθετήρα κατά τη διάρκεια επεμβατικών επεμβάσεων. Το μανόμετρο της αντλίας παρέχει ανάδραση πίεσης σε πραγματικό χρόνο σε ατμόσφαιρες (atm) ή bar για την αποφυγή υποφουσκώματος (ανεπαρκής επίδραση ιστού) ή υπερφουσκώματος (ρήξη αγγείου ή ιστού). Ο σύνδεσμος luer-lock σφραγίζει τη θύρα φουσκώματος του καθετήρα μπαλονιού χωρίς διαρροή και ο μηχανισμός αντίχειρα-τροχού επιτρέπει τη σταδιακή, ελεγχόμενη εφαρμογή πίεσης. Η κατασκευή μιας χρήσης αποτρέπει τη διασταυρούμενη μόλυνση μεταξύ αποστειρωμένων διαδικασιών και αποφεύγει την πρόκληση επικύρωσης απολύμανσης που είναι εγγενής στις επαναχρησιμοποιήσιμες συσκευές πίεσης.
Ως κορυφαίος Κατασκευαστής υποδερμικών βελόνων μιας χρήσης και προμηθευτής αποστειρωμένων υποδερμικών βελόνων, η SuJia Medical παράγει μια ολοκληρωμένη σειρά βελόνων ένεσης από τυπικές διαμορφώσεις λοξότμησης (25°–45°) έως εξειδικευμένα σχέδια για υποδόρια, ενδομυϊκή και ενδοφλέβια χορήγηση. Η επιλογή του μετρητή βελόνας και του μήκους επηρεάζει σημαντικά τον πόνο της ένεσης, τη διασπορά του φαρμάκου και τον κίνδυνο τυχαίας ενδαγγειακής ένεσης στις προβλεπόμενες εξωαγγειακές οδούς. Η τεχνολογία λείανσης τριπλής λοξότμησης παράγει μια πιο αιχμηρή επιφάνεια κοπής με μειωμένη δύναμη διείσδυσης σε σύγκριση με παλαιότερα σχέδια διπλής λοξότμησης, μειώνοντας μετρήσιμα τον πόνο της ένεσης που αναφέρθηκε από τον ασθενή σε κλινικές μελέτες. Η ηλεκτρολυτική στίλβωση αφαιρεί τις ατέλειες της επιφάνειας και τα γρέζια που θα μπορούσαν να προκαλέσουν πυρήνα (απομάκρυνση ενός θραύσματος ελαστικού πώματος εισχώρησης στο διάλυμα φαρμάκου) κατά τη διείσδυση του φιαλιδίου. Η αποστείρωση EO και η ατομικά σφραγισμένη αποστειρωμένη συσκευασία διατηρούν τη στειρότητα μέχρι το σημείο χρήσης, σύμφωνα με τις οδηγίες πρόληψης τραυματισμών από αιχμηρά αντικείμενα ISO 23908, όπου απαιτούνται παραλλαγές σχεδιασμένες με ασφάλεια με ανασυρόμενους μηχανισμούς ή μηχανισμούς επένδυσης.
ΤοΣάκος έγχυσης υπό πίεση (ιατρικός εγχυτήρας πίεσης) είναι ένα φουσκωτό μανίκι που περιβάλλει μια σακούλα ενδοφλέβιου υγρού ή προϊόντος αίματος και φουσκώνει - συνήθως στα 300 mmHg - για να ξεπεράσει την αντίθλιψη της φλεβικής ή αρτηριακής γραμμής και να παρέχει υγρά με ρυθμούς που υπερβαίνουν κατά πολύ τη ροή που προκαλείται από τη βαρύτητα. Στην ανάνηψη αιμορραγικού σοκ ή στην ταχεία χορήγηση προϊόντων αίματος, η επίτευξη ρυθμών έγχυσης 500 ml ή περισσότερο ανά λεπτό μπορεί να είναι σωτήρια. Τα συμβατικά σύνολα βαρύτητας είναι ανίκανα για αυτούς τους ρυθμούς ροής. Ο εγχυτήρας πίεσης ενσωματώνει ένα βαθμονομημένο μανόμετρο και μια ανακουφιστική βαλβίδα ασφαλείας για την αποφυγή ρήξης του σάκου και εμβολής αέρα από υπερβολική πίεση. Το ανθεκτικό, διαφανές εξωτερικό περίβλημα επιτρέπει την ταχεία εκτίμηση του υπολειπόμενου όγκου υγρού χωρίς να ξεφουσκώνει το σύστημα. Η συμβατότητα με τους τυπικούς σάκους IV των 500 ml και 1.000 ml πρέπει να επιβεβαιωθεί, καθώς οι διαστάσεις του σάκου διαφέρουν ανάλογα με τον κατασκευαστή.
Περιηγηθείτε στην πλήρη σειρά αξεσουάρ έγχυσης στο Κατηγορία έγχυσης σελίδα.
Η διαχείριση της έκκρισης των αεραγωγών είναι μια θεμελιώδης παρέμβαση νοσηλευτικής φροντίδας για διασωληνωμένους, τραχειοστομικούς και αυθόρμητα αναπνέοντες ασθενείς με εξασθενημένο βήχα. Η σειρά καθετήρων αναρρόφησης αεραγωγών της SuJia Medical περιλαμβάνει το Σωλήνας αναρρόφησης φλέγματος μιας χρήσης (αναπνευστικός καθετήρας αναρρόφησης) για τυπική ανοικτή αναρρόφηση και το Κλειστό σύστημα αναρρόφησης ιατρικού βαθμού για αεριζόμενους ασθενείς όπου η διατήρηση θετικής τελικής εκπνευστικής πίεσης (PEEP) κατά τη διάρκεια της αναρρόφησης είναι κλινικά σημαντική.
Οι καθετήρες ανοιχτής αναρρόφησης είναι σωλήνες PVC με λεία, στρογγυλεμένη ατραυματική άκρη (ή πολλαπλά άπω μάτια) που μειώνουν τον κίνδυνο τραύματος του βλεννογόνου της τραχείας κατά τη διέλευση στην καρίνα. Η επιλογή γαλλικού μετρητή - που κυμαίνεται από 6 Fr για παιδιατρική χρήση έως 18 Fr για ενήλικες ασθενείς - πρέπει να εξισορροπεί την ανάγκη για επαρκή απομάκρυνση της έκκρισης έναντι του κινδύνου υποξίας από υπερβολική αρνητική πίεση που ασκείται στον αεραγωγό κατά την αναρρόφηση. Τα κλειστά συστήματα καθετήρα αναρρόφησης περικλείουν τον καθετήρα αναρρόφησης μέσα σε ένα προστατευτικό πλαστικό χιτώνιο και συνδέονται μόνιμα στο κύκλωμα του αναπνευστήρα, επιτρέποντας την εκτέλεση της αναρρόφησης χωρίς διακοπή του κλειστού αναπνευστικού κυκλώματος. Αυτή η προσέγγιση διατηρεί το PEEP και το FiO₂ καθ' όλη τη διάρκεια της διαδικασίας, αποτρέπει συμβάντα αποκορεσμού που σχετίζονται με την αποστρατολόγηση και εξαλείφει την περιβαλλοντική αεροζόλ δυνητικά μολυσματικών αναπνευστικών εκκρίσεων - ένα πλεονέκτημα βιοασφάλειας που τονίζεται κατά τη διάρκεια εστιών αναπνευστικών παθογόνων.
ΤοΣφιγκτήρας ομφάλιου λώρου μιας χρήσης είναι μια συσκευή μιας χρήσης που εφαρμόζεται αμέσως μετά τη γέννηση για την απόφραξη των αγγείων του ομφάλιου λώρου πριν ή μετά την κοπή, αποτρέποντας την απώλεια αίματος τόσο από το νεογνό που γεννιέται όσο και από την πλευρά του πλακούντα του λώρου. Ο σχεδιασμός του σφιγκτήρα πρέπει να επιτυγχάνει αξιόπιστη, ατραυματική συμπίεση των αγγείων του Wharton που περικλείονται από ζελέ χωρίς να δημιουργεί υπερβολική πίεση που θα μπορούσε να βλάψει τον ευαίσθητο ιστό του λώρου, ενώ ο μηχανισμός ασφάλισής του πρέπει να αντέχει τις δυνάμεις έλξης κατά το τρίτο στάδιο του τοκετού χωρίς να απελευθερώνεται κατά λάθος. Η κατασκευή από πολυπροπυλένιο είναι ελαφριά, χημικά αδρανής και δεν παράγει μεταλλικά τεχνουργήματα στις ακτινογραφίες κοιλίας - σχετικό όταν απαιτείται στη συνέχεια τοποθέτηση ομφάλιου φλεβικού καθετήρα στην εντατική θεραπεία νεογνών. Οι τρέχουσες οδηγίες του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας συνιστούν την καθυστέρηση της σύσφιξης του ομφάλιου λώρου κατά τουλάχιστον ένα λεπτό μετά τη γέννηση, όταν το νεογνό δεν χρειάζεται άμεση ανάνηψη, επιτρέποντας την παθητική μετάγγιση αίματος πλακούντα-εμβρύου για τη βελτιστοποίηση των αποθεμάτων σιδήρου και του αιματοκρίτη των νεογνών.
Επισκεφθείτε το κατηγορία νοσηλευτικής φροντίδας για όλο το φάσμα των αναλωσίμων νεογνικής φροντίδας και φροντίδας ασθενών.
Όλα τα προϊόντα που κατασκευάζονται από την Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd. παράγονται σύμφωνα με ένα σύστημα διαχείρισης ποιότητας πιστοποιημένο κατά ISO 9001 και η εταιρεία ήταν μεταξύ της πρώτης παρτίδας κινεζικών επιχειρήσεων ιατροτεχνολογικών προϊόντων που πέρασαν την πιλοτική επιθεώρηση αποδοχής GMP της Εθνικής Υπηρεσίας Ιατρικών Προϊόντων (NMPA) — μια διάκριση που αντανακλά δεκαετίες δέσμευσης στον έλεγχο της διαδικασίας παραγωγής. Επιλεγμένες σειρές προϊόντων φέρουν σήμανση CE σύμφωνα με τον Κανονισμό Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων της Ευρωπαϊκής Ένωσης (EU MDR 2017/745) και έχουν ληφθεί άδειες FDA 510(k) για συγκεκριμένα είδη που εξάγονται στην αγορά των Ηνωμένων Πολιτειών. Το 2004 η εταιρεία απέκτησε την πρώτη της πιστοποίηση προϊόντος CE. Το 2018 της απονεμήθηκε το Βραβείο Αριστείας Διπλωμάτων Ευρεσιτεχνίας της Κίνας από την Εθνική Διοίκηση Πνευματικής Ιδιοκτησίας της Κίνας, αναγνωρίζοντας το εύρος και την τεχνική σημασία του χαρτοφυλακίου διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας της που υπερβαίνει τα 80 χορηγηθέντα διπλώματα ευρεσιτεχνίας.
Η βιοσυμβατότητα του υλικού αξιολογείται σύμφωνα με τα πρότυπα της σειράς ISO 10993 για κυτταροτοξικότητα, ευαισθητοποίηση, ενδοδερμική αντιδραστικότητα και συστημική τοξικότητα, όπως ισχύουν για την ταξινόμηση επαφής με τον ασθενή κάθε συσκευής. Η αποστείρωση με οξείδιο του αιθυλενίου (EO) επικυρώνεται σύμφωνα με το ISO 11135, με επίπεδα διασφάλισης στειρότητας (SAL) 10⁻⁶. Οι διαστατικές και μηχανικές δοκιμές των συσκευών αεραγωγών αναφέρονται στο YY/T 1040 (το κινεζικό ισοδύναμο του ISO 5361 για τραχειακούς σωλήνες και του ISO 11135 για κυκλώματα αερισμού), ενώ η γεωμετρία του συνδετήρα συμμορφώνεται με το ISO 5356-1 (κωνικά εξαρτήματα 15/22 mm) για να διασφαλιστεί η καθολική συμβατότητα.
Για πληροφορίες σχετικά με τον ενεργό ερευνητικό αγωγό της εταιρείας, τις κοινές εργαστηριακές συνεργασίες και την ετήσια κυκλοφορία νέων προϊόντων, επισκεφθείτε το Σελίδα Ε&Α. Οι τελευταίες ανακοινώσεις της εταιρείας, οι λεπτομέρειες συμμετοχής στην έκθεση και τα νέα κλινικών συνεργασιών δημοσιεύονται στο Κέντρο Ειδήσεων.
Με περισσότερα από 30 χρόνια εξειδικευμένης εμπειρίας στην κατασκευή από την ίδρυσή της το 1992, η Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd. προσφέρει στους επαγγελματίες προμηθειών και στα ιδρύματα υγειονομικής περίθαλψης έναν συνδυασμό τεχνικού βάθους, ρυθμιστικής υπόστασης και αξιοπιστίας εφοδιασμού που είναι σπάνιος μεταξύ των Κινέζων κατασκευαστών ιατρικών αναλώσιμων. Το περιβάλλον παραγωγής καθαρού δωματίου 110.000 m² Class 100.000 της εταιρείας, στελεχωμένο από περισσότερους από 180 επαγγελματίες τεχνικούς, παράγει ένα κάθετα ολοκληρωμένο χαρτοφυλάκιο που καλύπτει τη γενική αναισθησία, την περιφερειακή αναισθησία, την έγχυση, την παρακολούθηση, τη διαχείριση του πόνου και τη νοσηλευτική φροντίδα — επιτρέποντας προμήθειες μίας πηγής που απλοποιεί τα προσόντα των προμηθευτών, μειώνει την πολυπλοκότητα της εφοδιαστικής και διασφαλίζει συμβατότητα μεταξύ κατηγοριών.
Η SuJia Medical προμηθεύει περισσότερους από 100 συνεργάτες συνεργασίας σε περισσότερες από 30 χώρες και περιοχές. Το παγκόσμιο δίκτυο πωλήσεών της και η ανταποκρινόμενη ομάδα τεχνικής υποστήριξης — προσβάσιμη στο global@zjsj.com.cn — παρέχουν βοήθεια μετά την πώληση με ερωτήσεις συμβατότητας συσκευών, αιτήματα κανονιστικής τεκμηρίωσης και καθοδήγηση κλινικών εφαρμογών. Για να μάθετε περισσότερα σχετικά με την ιστορία, τις εταιρικές αξίες και τις κατασκευαστικές δυνατότητες της εταιρείας, επισκεφθείτε το για σελίδα. Για ερωτήσεις προϊόντων, διαπραγματεύσεις προμηθειών ή αιτήματα δειγμάτων, χρησιμοποιήστε το Επικοινωνία σελίδα για να επικοινωνήσετε απευθείας με την ομάδα διεθνών πωλήσεων.
